PREDNISOLONA 5MG C/20COMP. (G) NEOQUIMICA

prednisolona
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.

APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÕES
Cada comprimido revestido de 5mg contém:
prednisolona ...........................................................................................................................................5mg
excipientes q.s.p. ..................................................................................................... 1 comprimido revestido
(lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, talco, copolímero álcool polivinílico e macrogol, monocaprilocaprato de glicerila e álcool polivinílico).

INDICAÇÕES
A prednisolona é indicada como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos
mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes; para o tratamento de condições endócrinas e em composição de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias:
• Distúrbios endócrinos:
Insuficiência adrenocortical primária ou secundária (sendo que corticosteroides naturais como cortisona ou hidrocortisona são de primeira escolha). Análogos sintéticos podem ser utilizados em conjunto com mineralocorticoides, quando necessário (na infância a suplementação de mineralocorticoides é especialmente importante); Hiperplasia Adrenal Congênita; tireoidite não supurativa; hipercalcemia associada ao câncer.
• Distúrbios reumáticos:
Como terapia adjuvante para administração a curto prazo (para reverter paciente em episódio agudo ou exacerbado) em: artrite psoriática, Artrite Reumatoide, incluindo Artrite Reumatoide Juvenil (em casos particulares serão utilizadas terapias de manutenção de baixas doses); espondilite anquilosante; bursite aguda e subaguda; tenossinovite aguda inespecífica; artrite gotosa aguda; osteoartrite pós-traumática; sinovites osteoartríticas; epicondilites.
• Colagenoses:
Durante exacerbação ou como terapia de manutenção em casos particulares de Lúpus Eritematoso Sistêmico, cardite reumática aguda.
• Doenças dermatológicas:
Pênfigo; dermatite herpetiforme bolhosa; eritema multiforme grave (Síndrome de Stevens-Johnson);
dermatite esfoliativa; micoses fungoides; psoríase grave; dermatite seborreica grave.
• Estados alérgicos:
Controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes refratárias aos meios adequados de tratamentos convencionais; rinite alérgica perene ou sazonal; dermatite de contato; dermatite atópica; doenças do soro; reações de hipersensibilidade a drogas.
• Doenças oftálmicas:
Processos inflamatórios e alérgicos agudos e crônicos graves: envolvendo o olho e seus anexos como úlceras marginais alérgicas da córnea; herpes zoster oftálmico; inflamação do segmento anterior; coroidite e uveíte posterior difusa; oftalmia simpática; conjuntivite alérgica; ceratite; coriorretinite; neurite óptica; irites e iridociclites.
• Doenças respiratórias:
Sarcoidose sintomática; Síndrome de Löefler não tratável por outros meios; beriliose; tuberculose
pulmonar fulminante ou disseminada quando usado concomitantemente à quimioterapia antituberculose
apropriada; pneumonite por aspiração; asma brônquica.
• Distúrbios hematológicos:
Púrpura trombocitopênica idiopática em adultos; trombocitopenia secundária em adultos; anemia hemolítica adquirida (autoimune); eritroblastopenia (anemia eritrocítica); anemia hipoplásica congênita (eritroide).
• Doenças neoplásicas:
Para o tratamento paliativo de leucemia e linfomas em adultos; leucemia aguda infantil.
• Estados edematosos:
Para indução de diurese ou remissão da proteinúria na Síndrome nefrótica idiopática ou devida ao lúpus eritematoso, sem uremia.
• Doenças gastrintestinais:
Manutenção do paciente após um período crítico da doença em colite ulcerativa e enterite regional.
• Doenças neurológicas:
Exacerbações agudas da esclerose múltipla.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

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