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PREDNISOLONA 3MG/ML 60ML (G) VITAMEDIC
4555
VITAMEDIC
- DESCRIÇÃO
fosfato sódico de prednisolona
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
3 mg/mL - Cartucho com 1 frasco plástico âmbar 60 mL + 1 copo dosador
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução oral contém:
fosfato sódico de prednisolona ……………………………………….....................................................................4,02 mg*
*equivale a 3 mg de prednisolona
Veículo q.s.p. ............................................................................................................................................1mL
(Sorbitol 70%, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico, edetato dissódico di-hidratado,metilparabeno, ciclamato de sódio, sacarina sódica, essência de cereja e água purificada).
INDICAÇÕES
O fosfato sódico de prednisolona solução oral é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes; para o tratamento de condições endócrinas; e em composição de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias.
CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à prednisolona ou a qualquer outro componente da fórmula; e para pacientes com infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O fosfato sódico de prednisolona solução deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Reg. MS: 1.0392.0188
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103920188
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
3 mg/mL - Cartucho com 1 frasco plástico âmbar 60 mL + 1 copo dosador
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução oral contém:
fosfato sódico de prednisolona ……………………………………….....................................................................4,02 mg*
*equivale a 3 mg de prednisolona
Veículo q.s.p. ............................................................................................................................................1mL
(Sorbitol 70%, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico, edetato dissódico di-hidratado,metilparabeno, ciclamato de sódio, sacarina sódica, essência de cereja e água purificada).
INDICAÇÕES
O fosfato sódico de prednisolona solução oral é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes; para o tratamento de condições endócrinas; e em composição de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias.
CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à prednisolona ou a qualquer outro componente da fórmula; e para pacientes com infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O fosfato sódico de prednisolona solução deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Reg. MS: 1.0392.0188
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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103920188
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
