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ESCOPOLAMINA + DIPIRONA 20ML GOTAS (BUSCOPLEX) NATULAB
5379
NATULAB
- DESCRIÇÃO
Buscoplex Composto
butilbrometo de escopolamina + dipirona
APRESENTAÇÕES
Solução oral (gotas) de 6,67 mg/mL + 333,4 mg/mL
Linha Hospitalar:
frascos com 20 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (20 gotas) da solução oral contém 6,67 mg de butilbrometo de escopolamina (0,33 mg/gota), correspondentes a 4,6 mg de escopolamina e 333,4 mg de dipirona monoidratada (16,67 mg/gota), correspondentes a 295,41 mg de dipirona.
Excipientes: sacarina sódica, ciclamato de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato
de sódio dibásico, aroma de damasco, água purificada.
INDICAÇÕES
BUSCOPLEX COMPOSTO é indicado para o tratamento sintomático de estados espástico-dolorosos e cólicas do trato gastrintestinal, das vias biliares, do trato geniturinário e do aparelho genital feminino (dismenorreia).
CONTRAINDICAÇÕES
BUSCOPLEX COMPOSTO é contraindicado nos casos de:
• Pacientes que demonstraram hipersensibilidade prévia a pirazolonas ou pirazolidinas (como dipirona,Misopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona,fenilbutazona) ou ao butilbrometo de escopolamina, ou a qualquer outro componente do produto. Isto inclui pacientes que desenvolveram agranulocitose, por exemplo, após o uso destas substâncias.
• Pacientes com conhecida síndrome de asma induzida por analgésico, ou conhecida intolerância analgésica do tipo urticária-angioedema, isto é, pacientes que desenvolveram broncoespasmo ou outras reações anafilactoides em resposta a salicilatos, paracetamol ou outros analgésicos não- narcóticos como diclofenaco,ibuprofeno, indometacina ou naproxeno.
• Comprometimento da função da medula óssea (por exemplo, após tratamento com
agentes citostáticos) ou doenças do sistema hematopoiético.
• Deficiência genética de glicose-6-fosfato-desidrogenase (risco de hemólise).
• Porfiria hepática aguda intermitente (risco de desencadear ataque de porfiria).
• Glaucoma.
• Hipertrofia da próstata com retenção urinária.
• Estenose mecânica do trato gastrintestinal.
• Íleo paralítico ou obstrutivo
• Taquicardia.
• Megacólon.
• Miastenia gravis
• No terceiro trimestre de gravidez.
• Amamentação
No caso de condições hereditárias raras que possam levar à incompatibilidade com algum componente do produto o seu uso é contraindicado.
BUSCOPLEX COMPOSTO é contraindicado no terceiro trimestre de gravidez.
BUSCOPLEX COMPOSTO está classificado na categoria D de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
BUSCOPLEX COMPOSTO solução oral:
Mantenha em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS: 1.3841.0066
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=138410066
butilbrometo de escopolamina + dipirona
APRESENTAÇÕES
Solução oral (gotas) de 6,67 mg/mL + 333,4 mg/mL
Linha Hospitalar:
frascos com 20 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (20 gotas) da solução oral contém 6,67 mg de butilbrometo de escopolamina (0,33 mg/gota), correspondentes a 4,6 mg de escopolamina e 333,4 mg de dipirona monoidratada (16,67 mg/gota), correspondentes a 295,41 mg de dipirona.
Excipientes: sacarina sódica, ciclamato de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato
de sódio dibásico, aroma de damasco, água purificada.
INDICAÇÕES
BUSCOPLEX COMPOSTO é indicado para o tratamento sintomático de estados espástico-dolorosos e cólicas do trato gastrintestinal, das vias biliares, do trato geniturinário e do aparelho genital feminino (dismenorreia).
CONTRAINDICAÇÕES
BUSCOPLEX COMPOSTO é contraindicado nos casos de:
• Pacientes que demonstraram hipersensibilidade prévia a pirazolonas ou pirazolidinas (como dipirona,Misopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona,fenilbutazona) ou ao butilbrometo de escopolamina, ou a qualquer outro componente do produto. Isto inclui pacientes que desenvolveram agranulocitose, por exemplo, após o uso destas substâncias.
• Pacientes com conhecida síndrome de asma induzida por analgésico, ou conhecida intolerância analgésica do tipo urticária-angioedema, isto é, pacientes que desenvolveram broncoespasmo ou outras reações anafilactoides em resposta a salicilatos, paracetamol ou outros analgésicos não- narcóticos como diclofenaco,ibuprofeno, indometacina ou naproxeno.
• Comprometimento da função da medula óssea (por exemplo, após tratamento com
agentes citostáticos) ou doenças do sistema hematopoiético.
• Deficiência genética de glicose-6-fosfato-desidrogenase (risco de hemólise).
• Porfiria hepática aguda intermitente (risco de desencadear ataque de porfiria).
• Glaucoma.
• Hipertrofia da próstata com retenção urinária.
• Estenose mecânica do trato gastrintestinal.
• Íleo paralítico ou obstrutivo
• Taquicardia.
• Megacólon.
• Miastenia gravis
• No terceiro trimestre de gravidez.
• Amamentação
No caso de condições hereditárias raras que possam levar à incompatibilidade com algum componente do produto o seu uso é contraindicado.
BUSCOPLEX COMPOSTO é contraindicado no terceiro trimestre de gravidez.
BUSCOPLEX COMPOSTO está classificado na categoria D de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
BUSCOPLEX COMPOSTO solução oral:
Mantenha em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
MS: 1.3841.0066
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=138410066
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