TART.DE METOPROLOL 1MG/ML 5ML C/10AMP. (IV)(BETACRIS) CRISTALIA

Ref: 6548

Marca: CRISTALIA

BETACRIS®
tartarato de metoprolol


VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO
USO RESTRITO A HOSPITAIS.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

APRESENTAÇÕES
Embalagem contendo 10 ampolas de 5 mL de solução de 1 mg/mL em estojo

COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
tartarato de metoprolol................................................... 1 mg
Veículo estéril qs.p......................................................... 1 mL
Excipientes: cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.

INDICAÇÕES
Betacris® (tartarato de metoprolol) está indicado para:
• Distúrbios do ritmo cardíaco, especialmente taquicardia supraventricular.
• Infarto do miocárdio, confirmado ou suspeita.

CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao metoprolol, aos demais componentes da
fórmula ou a outros betabloqueadores.
Na presença das seguintes patologias deve ser evitada a administração do metoprolol: bloqueio atrioventricular de grau II ou de grau III; insuficiência cardíaca não compensada instável (edema pulmonar, hipoperfusão ou hipotensão) e pacientes com terapia inotrópica contínua ou intermitente agindo através de agonista do beta receptor; bradicardia sinusal clinicamente relevante; síndrome do nó sino-atrial (a menos que o paciente possua marcapasso ativo); choque cardiogênico, e arteriopatia periférica grave.
O metoprolol não deve ser administrado em pacientes com suspeita de infarto agudo do miocárdio enquanto a
frequência cardíaca for < 45 batimentos/minuto, o intervalo PQ for > 0,24 segundos ou a pressão sistólica for < 100
mmHg.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30°C). Protegido da luz.
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de fabricação.
O produto só deve ser retirado do estojo no momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Reg. MS Nº 1.0298.0448

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BULA
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