ONDANSETRONA 2MG/ML 2ML INJ.C/50AMP (IV/IM)(NAUSEDRON) CRISTALIA

Nausedron®
cloridrato de ondansetrona

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÃO
Embalagens de 50 ampolas contendo 4 mg de ondansetrona (como cloridrato di-hidratado) em 2 mL de solução aquosa.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 1 MÊS (para o controle de náuseas e vômitos pósoperatórios)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 6 MESES (para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia)

INDICAÇÕES
Nausedron® é indicado para uso em adultos e crianças a partir de 6 meses de idade para o controle de náuseas
e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia.
Também é indicado para prevenção e tratamento de náuseas e vômitos do período pós-operatório, em adultos
e crianças a partir de 1 mês de idade.

CONTRAINDICAÇÕES
Nausedron® é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer
componente da fórmula.
Tendo como base os relatos de hipotensão profunda e perda de consciência quando o cloridrato de
ondansetrona foi administrado com cloridrato de apomorfina, o uso concomitante dessas substâncias é contraindicado.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
As ampolas de Nausedron® devem ser armazenadas em sua embalagem original, em temperatura ambiente
(entre 15°C e 30ºC) e protegidas da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem

Reg. MS Nº 1.0298.0124.008-9

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BULA
https://drive.google.com/file/d/1xFEmNwLzAIXf-JpevQR20Fng9KznHv90/view?usp=sharing