NITROPRUSSIATO DE SODIO 50MG PO +DIL. 2ML C/5FCO. (IV)(NITROPRUS) CRISTAL

Nitroprus®
nitroprusseto de sódio

Atenção: O Nitroprus® deve ser empregado na preparação de soluções diluídas para infusão usando-se preferencialmente
solução de glicose a 5%. Os frascos de infusão e os tubos devem ser imediatamente envolvidos no envelope protetor anexo para proteger a solução de infusão da ação da luz.
Para atingir a dose ideal de Nitroprus®, é necessário controle contínuo da pressão sanguínea.

VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

APRESENTAÇÃO
Pó Liofilizado para Solução Injetável
Embalagem contendo 5 Frasco-Ampola + 5 Ampolas diluente + 5 Envelopes fotoprotetores

COMPOSIÇÃO
Pó Liofilizado para Solução Injetável
Cada frasco-ampola contém:
nitroprusseto de sódio diidratado ............................................ 50 mg
Solução Diluente:
Cada ampola contém:
solução de glicose a 5% ............................................................. 2 mL

INDICAÇÃO
Nitroprus® é indicado para:
• Estimular o débito cardíaco e para reduzir as necessidades de oxigênio do miocárdio na insuficiência cardíaca
secundária ao infarto agudo do miocárdio, bem como na doença valvular mitral e aórtica e na cardiomiopatia,
incluindo tratamento intra e pós-operatório de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca;
• Produzir hipotensão controlada durante intervenções cirúrgicas, enquanto o paciente está sob anestesia, com o
objetivo de reduzir a perda sanguínea intraoperatória e diminuir o fluxo sanguíneo no campo operatório;
• Reduzir rápida e eficazmente a pressão sanguínea em crises hipertensivas;
• Situações que requerem redução imediata da pressão sanguínea como: encefalopatia hipertensiva, hemorragia
cerebral, descompensação cardíaca aguda acompanhada por edema pulmonar, aneurisma dissecante, síndrome
de sofrimento respiratório idiopático em recém-nascidos, nefrite glomerular aguda, na ressecção cirúrgica de
feocromocitoma;
• Espasmo arterial grave e para pronta correção da isquemia dos vasos periféricos provenientes de envenenamento com drogas contendo ergotamina;
• Aumentar o fluxo sanguíneo periférico e, com isto, também estimular a troca das substâncias de diálise peritoneal, e para acelerar a troca de calor em casos de pirexia extrema.

CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado no tratamento da hipertensão compensatória, isto é, em pacientes com shunt
arteriovenoso ou coarctação da aorta. Em pacientes com hipersensibilidade ao fármaco ou aos demais componentes.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
O prazo de validade é de 18 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem. Deve ser conservado em
temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegido da luz. Os frascos-ampolas de Nitroprus® devem ser mantidos ao abrigo da luz, em local escuro.
A solução preliminar é estável por 4 horas ao abrigo da luz. A solução para infusão é estável por até 24 horas
protegida da luz.
As soluções de nitroprusseto devem ser preparadas extemporaneamente e mantidas protegidas da luz. O envelope fotoprotetor deve ser colocado sobre o equipo de infusão, para proteger o nitroprusseto da ação da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Registro M.S.: 1.0298.0218

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980218