DIFENIDRAMINA 50MG/ML 1ML INJ. C/25AMP (IV/IM)(DIFENIDRIN) CRISTALIA

Ref: 2067

Marca: CRISTALIA

DIFENIDRIN®
cloridrato de difenidramina

USO INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

APRESENTAÇÃO
Solução injetável 50 mg/mL - caixa com 25 ampolas de 1 mL

COMPOSIÇÃO
Cada mL de solução injetável contém:
cloridrato de difenidramina ..................................................... 50 mg
veículo estéril q.s.p. ................................................................ 1 mL
(veículo: água para injetáveis)


INDICAÇÕES
Difenidrin® (cloridrato de difenidramina) é um anti-histamínico, bloqueador de receptores H1, de primeira geração, com atividade anticolinérgica, indicado para prevenção e tratamento de reações alérgicas relacionadas à transfusão de sangue ou plasma e como adjuvante da epinefrina na anafilaxia.
É indicado também para prevenção de reações anafilactóides ou alérgicas durante cirurgia em pacientes alérgicos.
Este medicamento tem sido usado na forma de solução injetável para o controle de sintomas agudos, para outras condições alérgicas não complicadas quando a terapia oral está impossibilitada ou é contraindicada e no tratamento de náuseas.
Este medicamento é indicado para a síndrome de Parkinson em idosos que são incapazes de tolerar substâncias mais potentes; em casos leves de Parkinson em grupos de outra idade e em casos de parkinsonismo combinados com agentes anticolinérgicos de ação central.
Também é indicado no tratamento de vertigem, náusea ou vômito da cinetose.


Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao cloridrato de difenidramina e outros antihistamínicos de estrutura química similar.
Também é contraindicado para pacientes com asma aguda, obstrução do colo da bexiga, hipertrofia prostática sintomática,insuficiência hepática, predisposição à retenção urinária e predisposição ao glaucoma de ângulo estreito.
Este fármaco é contraindicado em lacerações envolvendo áreas de má perfusão (dedos, ouvido e nariz) devido ao risco de necrose da pele.

Este medicamento é contraindicado para uso por recém-nascidos ou prematuros e durante a lactação.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Conserve a embalagem fechada, em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegida da luz. O medicamento não deve ser congelado.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

MS n.º 1.0298.0170

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980170

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