BUTIL.ESCOP. 20MG/ML 1ML INJ. (IV/IM)(G) FARMACE

butilbrometo de escopolamina 20 mg/mL
Medicamento genérico Lei Nº 9.787, de 1999


APRESENTAÇÕES
Solução injetável 20 mg/mL: caixa com 100 ampolas de vidro âmbar com 1 mL

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO INTRAVENOSO, INTRAMUSCULAR OU SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

COMPOSIÇÃO:
Cada mL da solução injetável contém:
butilbrometo de escopolamina (equivalente a 13,78 mg de escopolamina) ... ..............................................20 mg
veículo q.s.p. ......................................................................................................... 1 mL (cloreto de sódio e água).

INDICAÇÕES
butilbrometo de escopolamina é indicado para o tratamento sintomático de cólicas agudas dos tratos gastrintestinal e geniturinário, assim como cólicas e discinesias das vias biliares. butilbrometo de escopolamina solução injetável é ainda indicado como auxiliar em procedimentos diagnósticos e tratamentos, nos quais o espasmo pode constituir um problema, por exemplo, em endoscopia gastrintestinal e radiologia.

CONTRAINDICAÇÕES
butilbrometo de escopolamina solução injetável é contraindicado nos seguintes casos:
- pacientes com hipersensibilidade conhecida ao butilbrometo de escopolamina ou a qualquer componente da fórmula
- glaucoma de ângulo fechado não tratado
- hipertrofia prostática com retenção urinária
- estenoses mecânicas no trato gastrintestinal
- íleo paralítico ou obstrutivo
- megacólon
- taquicardia
- miastenia gravis
A administração de butilbrometo de escopolamina, solução injetável, é contraindicada por via INTRAMUSCULAR em pacientes em tratamento com anticoagulantes, uma vez que pode ocorrer hematoma intramuscular. Nesses pacientes devem ser utilizadas as vias subcutânea e intravenosa.
butilbrometo de escopolamina não é indicado na diarreia aguda ou persistente da criança.
butilbrometo de escopolamina é contraindicado para uso por idosos especialmente sensíveis aos efeitos secundários dos antimuscarínicos, como secura de boca e retenção urinária.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Manter em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

M.S. nº.: 110850043

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=110850043