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EQUIPO MACRO C/INJ. LAT. FLEX ENT. DE AR FILTRO LUER SLIP (F-EM06) TKL
5675
TKL
- DESCRIÇÃO
EQUIPO DE INFUSÃO GRAVITACIONAL PARENTERAL(MACRO)
Artigo médico hospitalar de uso único, estéril, descartável.
INDICAÇÃO DE USO:
Indicados para o uso por profissionais da área médica com a finalidade de infundir soluções parenterais em pacientes por gravidade. Pode ser usado combinado com agulhas, escalpes, cateteres, torneiras e outros dispositivos de infusão.
CONECTOR: Luer Slip: (Em Acrilonitrila butadieno estireno - ABS) que é uma peça menor que otimiza a fixação em áreas com restrição de espaço ou mais tortuosas, permitindo uma conexão mais rápida por encaixe.
CLASSE: I, produto isento de CBPF (Certificado de Boas Prática de Fabricação) conforme o disposto na RDC 15/2014 Art. 24, mas sujeito a Certificação Compulsória pelo INMETRO conforme RDC 4/2011 ANVISA e Portaria do INMETRO 502/2011.
FABRICADO COM MATÉRIA-PRIMA: Não contém látex, não tóxica, não pirogênica e contém PVC com DEPH
-Sistema fechado e aberto
-Possui comprimento mínimo de 150 cm com priming de aproximadamente 10ml e calibre de aproximadamente 11,4 FR.
VALIDADE: 05 anos a partir da data de fabricação.
CLASSIFICAÇÃO FISCAL: (N.C.M): 9018.90.10
REGISTRO ANVISA: 80288090094/ Vigente (Em conformidade com a RDC 40/15, Cap. V, Art. 10, que dispensa os produtos sob regime de cadastro da revalidação.)
Artigo médico hospitalar de uso único, estéril, descartável.
INDICAÇÃO DE USO:
Indicados para o uso por profissionais da área médica com a finalidade de infundir soluções parenterais em pacientes por gravidade. Pode ser usado combinado com agulhas, escalpes, cateteres, torneiras e outros dispositivos de infusão.
CONECTOR: Luer Slip: (Em Acrilonitrila butadieno estireno - ABS) que é uma peça menor que otimiza a fixação em áreas com restrição de espaço ou mais tortuosas, permitindo uma conexão mais rápida por encaixe.
CLASSE: I, produto isento de CBPF (Certificado de Boas Prática de Fabricação) conforme o disposto na RDC 15/2014 Art. 24, mas sujeito a Certificação Compulsória pelo INMETRO conforme RDC 4/2011 ANVISA e Portaria do INMETRO 502/2011.
FABRICADO COM MATÉRIA-PRIMA: Não contém látex, não tóxica, não pirogênica e contém PVC com DEPH
-Sistema fechado e aberto
-Possui comprimento mínimo de 150 cm com priming de aproximadamente 10ml e calibre de aproximadamente 11,4 FR.
VALIDADE: 05 anos a partir da data de fabricação.
CLASSIFICAÇÃO FISCAL: (N.C.M): 9018.90.10
REGISTRO ANVISA: 80288090094/ Vigente (Em conformidade com a RDC 40/15, Cap. V, Art. 10, que dispensa os produtos sob regime de cadastro da revalidação.)
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
