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CIPROFLOXACINO 500MG C/14COMP. (G) PHARLAB
2774
PHARLAB
- DESCRIÇÃO
cloridrato de ciprofloxacino
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
O cloridrato de ciprofloxacino 500mg é apresentado em embalagens contendo 10 ou 14 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de ciprofloxacino monoidratado ...................................................................................... 582 mg
equivalente a 500 mg de ciprofloxacino base.
Excipientes q.s.p. ................................................................................................................... 1 comprimido
(amido, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício, povidona, amidoglicolato de
sódio, hipromelose, macrogol, polissorbato 80 e dióxido de titânio)
INDICAÇÕES
Adultos
Infecções complicadas e não complicadas causadas por microrganismos sensíveis ao ciprofloxacino.
Crianças
No tratamento da exacerbação pulmonar aguda de fibrose cística, associada à infecção por Pseudomonas
aeruginosa, em pacientes pediátricos de 5 a 17 anos de idade.
Antraz por inalação (após exposição) em adultos e crianças
Para reduzir a incidência ou progressão da doença após exposição ao Bacillus anthracis aerossolizado.
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao ciprofloxacino, a outro derivado fluoroquinolônico ou a qualquer componente da fórmula.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Os comprimidos devem ser conservados em temperatura ambiente (15º a 30ºC). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=141070612
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
O cloridrato de ciprofloxacino 500mg é apresentado em embalagens contendo 10 ou 14 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de ciprofloxacino monoidratado ...................................................................................... 582 mg
equivalente a 500 mg de ciprofloxacino base.
Excipientes q.s.p. ................................................................................................................... 1 comprimido
(amido, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício, povidona, amidoglicolato de
sódio, hipromelose, macrogol, polissorbato 80 e dióxido de titânio)
INDICAÇÕES
Adultos
Infecções complicadas e não complicadas causadas por microrganismos sensíveis ao ciprofloxacino.
Crianças
No tratamento da exacerbação pulmonar aguda de fibrose cística, associada à infecção por Pseudomonas
aeruginosa, em pacientes pediátricos de 5 a 17 anos de idade.
Antraz por inalação (após exposição) em adultos e crianças
Para reduzir a incidência ou progressão da doença após exposição ao Bacillus anthracis aerossolizado.
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao ciprofloxacino, a outro derivado fluoroquinolônico ou a qualquer componente da fórmula.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Os comprimidos devem ser conservados em temperatura ambiente (15º a 30ºC). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Para mais informações sobre o produto, clique no link abaixo ou copie e cole no seu navegador.
BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=141070612
DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
AVALIAÇÕES
