CIPROFLOXACINO 500MG C/14COMP. (G) PHARLAB

cloridrato de ciprofloxacino
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES
O cloridrato de ciprofloxacino 500mg é apresentado em embalagens contendo 10 ou 14 comprimidos
revestidos.

USO ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de ciprofloxacino monoidratado ...................................................................................... 582 mg
equivalente a 500 mg de ciprofloxacino base.
Excipientes q.s.p. ................................................................................................................... 1 comprimido
(amido, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício, povidona, amidoglicolato de
sódio, hipromelose, macrogol, polissorbato 80 e dióxido de titânio)

INDICAÇÕES
Adultos
Infecções complicadas e não complicadas causadas por microrganismos sensíveis ao ciprofloxacino.

Crianças
No tratamento da exacerbação pulmonar aguda de fibrose cística, associada à infecção por Pseudomonas
aeruginosa, em pacientes pediátricos de 5 a 17 anos de idade.

Antraz por inalação (após exposição) em adultos e crianças
Para reduzir a incidência ou progressão da doença após exposição ao Bacillus anthracis aerossolizado.

CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao ciprofloxacino, a outro derivado fluoroquinolônico ou a qualquer componente da fórmula.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Os comprimidos devem ser conservados em temperatura ambiente (15º a 30ºC). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=141070612