AMOXICILINA + CLAV. 500MG+125MG C/14COMP. (CLAXAM) SANDOZ

Claxam®
amoxicilina + clavulanato de potássio
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES
Claxam® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg. Embalagem contendo 14 comprimidos revestidos.

USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS)

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 500 mg + 125 mg contém:
amoxicilina (na forma de amoxicilina tri-hidratada) .................................................................500 mg
ácido clavulânico (na forma de clavulanato de potássio) ..........................................................125 mg
excipientes q.s.p. .......................................................................................... 1 comprimido revestido (dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, citrato de trietila,hipromelose, talco, etilcelulose, dióxido de titânio).

INDICAÇÕES
-Claxam®, deve ser utilizado de acordo com as diretrizes locais para prescrição de antibióticos e dados de sensibilidade.
-Claxam® é indicado para tratamento das infecções bacterianas causadas por germes sensíveis aos componentes da fórmula.
-Claxam®, bactericida que atua contra ampla gama de microrganismos.

CONTRAINDICAÇÕES
-Claxam® é contraindicado para pacientes com história de reações alérgicas, hipersensibilidade a penicilinas e disfunção.
hepática/icterícia associadas a este medicamento ou a outras penicilinas.
Deve-se dar atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos betalactâmicos, como as cefalosporinas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Cuidados de Conservação
Claxam® não deve ser tomado após o fim do prazo de validade descrito na embalagem. Este deve ser armazenado em sua embalagem original em um local seco para protegê-lo da umidade e em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Reg. M.S.: 1.0047.0452

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100470452