AMOXICILINA + CLAVUL. 1G + 200MG PO C/10FA INJ (IV)(G) EUROFARMA

amoxicilina + clavulanato de potássio
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999

USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO INTRAVENOSO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
USO RESTRITO A HOSPITAIS.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.


APRESENTAÇÃO
Pó para solução injetável contendo 1 g de amoxicilina + 200 mg de clavulanato de potássio: Embalagem com 10 frascosampola.

COMPOSIÇÃO:
Cada frasco-ampola contém:
amoxicilina ........................................................................................................................................... 1000mg*
ácido clavulânico ....................................................... ............................................................................. 200mg**
Cada 1060 mg de amoxicilina sódica equivale a 1000 mg da amoxicilina base.
Cada 238 mg de clavulanato de potássio equivale a 200 mg ácido clavulânico.

INDICAÇÕES
A amoxicilina + clavulanato de potássio deve ser utilizada de acordo com as guias locais para prescrição de antibióticos e dados de sensibilidade.
A amoxicilina + clavulanato de potássio é indicada para tratamentos de curta duração de infecções bacterianas.

CONTRAINDICAÇÕES
A amoxicilina + clavulanato de potássio é contraindicada para pacientes com história de reações alérgicas, hipersensibilidade a penicilinas e disfunção hepática/icterícia associadas a este medicamento ou a outras penicilinas.
Deve-se dar atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos betalactâmicos, como as cefalosporinas.


Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da umidade.
O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses contados a partir da data de fabricação.
Para informações sobre a estabilidade de amoxicilina + clavulanato de potássio após a reconstituição.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

M.S.: 1.0043.0811


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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100430811