FENTANILA (0,0785MG)0,05MG/ML 10ML INJ. C/50AMP (EPI/IV/IM)(G)(A1) HIPOLA

Citrato de fentanila
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999

USO EPIDURAL, INTRAVENOSO E INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 2 ANOS

FORMA FARMACÊUTICA:
Solução Injetável

APRESENTAÇÕES:
50 mcg/mL - Caixa contendo 50 ampolas âmbar de 10 mL

COMPOSIÇÃO:
Cada mL da solução injetável contém:
citrato de fentanila ...............................................................................................................................78,5 mcg*
equivalente a 50 mcg de fentanila
Veículo q.s.p ................................................................................................................................................1 mL
(cloreto de sódio, hidróxido de sódio, água para injetáveis)

INDICAÇÕES
O citrato de fentanila solução injetável é indicado:
- para analgesia de curta duração durante o período anestésico (pré-medicação, indução e manutenção) ou quando necessário no período pós-operatório imediato (sala de recuperação).
- para uso como componente analgésico da anestesia geral e suplemento da anestesia regional.
- para administração conjunta com neuroléptico na pré-medicação, na indução e como componente de manutenção em anestesia geral e regional.
- para uso como agente anestésico único com oxigênio em determinados pacientes de alto risco, como os submetidos a cirurgia cardíaca ou certos procedimentos neurológicos e ortopédicos difíceis.
- para administração epidural no controle da dor pós-operatória, operação cesariana ou outra cirurgia abdominal.

CONTRAINDICAÇÕES
O citrato de fentanila solução injetável é contraindicado em pacientes com intolerância a qualquer um de seus componentes ou a outros opioides

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Ampola âmbar
O citrato de fentanila solução injetável deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem

MS: 1.1343.0151

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=113430151