KETAMIN NP 50MG/ML 2ML C/25AMP ESTERIL (IV/IM)(CLOR.DEXTROC)(C1) CRIST

kETAMIN
cloridrato de escetamina

USO INTRAVENOSO E INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 25 ampolas de 2 mL de solução 50 mg/mL

O produto KETAMIN NP em ampolas é uma solução estéril sem conservante.

COMPOSIÇÃO:
Cada mL contém:
cloridrato de escetamina ............................................................................................................ 57,67 mg
(equivalente a 50 mg de escetamina)
Veículo estéril qsp ................................................................................................................... 1,0 mL
Veículo: água para injetáveis, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio para ajuste de pH


INDICAÇÕES
Ketamin é indicado como anestésico único em intervenções diagnósticas e cirúrgicas que não necessitem de
relaxamento muscular. Apesar de ser apropriado para intervenções de curta duração, Ketamin pode ser empregado,mediante administração de doses adicionais, em procedimentos mais prolongados.

Ketamin é indicado em obstetrícia para parto vaginal ou cesárea.

Ketamin também é indicado como adjuvante anestésico para complementar a anestesia com outros agentes de baixa potência como, por exemplo, o óxido nitroso.

O Ketamin é indicado como agente anestésico único para procedimentos cirúrgicos e diagnósticos que não necessitem de relaxamento muscular esquelético. É empregado para pequenos procedimentos, mas pode ser usado em doses adicionais para procedimentos mais prolongados.

Pode ser indicado como indutor anestésico e também, como adjuvante anestésico para complementar a anestesia com agentes de baixa potência, tais como o óxido nitroso.

CONTRAINDICAÇÕES
Absolutas: Hipersensibilidade à cetamina e porfiria.
Relativas: Hipertensão arterial, antecedentes de acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca severa.
A escetamina é contraindicado em pacientes em que o aumento da pressão possa causar algum dano grave e em
pacientes com sensibilidade conhecida ao fármaco.
A escetamina deve ser administrado por médico (ou sob sua supervisão), com longa experiência em administração de anestésicos gerais, manutenção das vias aéreas e controle da respiração.


Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
O medicamento está enquadrado na categoria C de risco na gravidez.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
O produto deve ser conservado em temperatura ambiente, entre 15º e 30ºC, protegido da luz. Não congelar.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

MS N.º 1.0298.0213

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BULA
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980213